DIAGNÓSTICO EN ANDROLOGÍA Y FERTILIDAD
Estos estudios permiten evaluar la calidad espermática y detectar posibles causas de infertilidad masculina.
Con cada muestra de semen a analizar, en REPROTEC el paciente cuenta con una consulta informativa gratuita y opcional para lograr tener más claridad y conocimiento durante el diagnostico reproductivo masculino.
ESTUDIOS EN SEMEN:
TUNEL
Espermograma completo con morfología de kruger
FISH con 5 u 8 sondas
Bactereología en semen y orina
Ureaplasma y Micoplasma en semen y orina
Chlamydia en semen y orina
Es una bacteria relacionada con alteraciones en la reproducción y agentes productores de infecciones de transmisión sexual. Se detecta en moco cervical, hisopado uretral, semen y orina. En nuestro laboratorio usamos el método PCR de alta sensibilidad.
Test de sobrevida y Test hiposmótico
SOBREVIDA: Permite conocer el porcentaje de espermatozoides que mantienen su movilidad luego de 24 hs de incubación, bajo condiciones controladas.
TEST HIPOSMÓTICO: Test de integridad de membrana. La capacidad de la membrana plasmática del espermatozoide de responder a un medio hiposmótico es un signo de integridad y funcionalidad normal.
Swim up / gradiente de evaluación
Técnicas de separación de espermatozoides móviles para su uso en reproducción asistida de baja y alta complejidad.
ENTREGA DE MUESTRAS
PASOS PARA LA OBTENCIÓNDE MUESTRAS

Se recolecta en un frasco estéril de boca ancha disponible en farmacias, y debe entregarse en el laboratorio hasta un máximo de 60 minutos luego de haberla obtenido.

El frasco (no la tapa) debe estar rotulado con marcador indeleble con el apellido del paciente.

El transporte de la muestra es a temperatura ambiente, NO DEBE conservarlo en frío o calor.

La muestra debe ser entregada por el paciente en persona sin excepción y con turno los lunes, miércoles o viernes de 8:10 a 11:30hs
PARA LA MAYORÍA DE LOS ESTUDIOS, EL ENVÍO DE INFORME DIAGNÓSTICO ES DE 12 DÍAS HÁBILES DESDE LA ENTREGA DE LA MUESTRA POR CORREO ELECTRÓNICO.
ESTUDIOS ANTES DEL EMBARAZO
CARIOTIPO EN LA PAREJA
Es el estudio en sangre que permite detectar anomalías en el número o en la forma de los cromosomas. Varias de estas anomalías provocan problemas de infertilidad; fallos de implantación, abortos a repetición o nacimientos con defectos. El cariotipo de un individuo no cambia en el tiempo. Las mujeres normales son 46XX y los hombres 46XY. Luego de la extracción de sangre el paciente tendrá su resultado en 30-40 días corridos en su correo electrónico.
FIBROSIS QUÍSTICA
En REPROTEC realizamos el estudio del gen a través de secuenciación COMPLETA del mismo. Luego de la extracción de sangre el paciente tendrá su resultado en 40 días corridos en su correo electrónico.
ENFERMEDADES GENÉTICAS POCO FRECUENTES
Contamos con diversos paneles moleculares que permiten el estudio con distintos niveles de complejidad. En el siguiente link se puede ver ejemplos de los genes que podemos estudiar:
https://www.repro-tec.com/material_impreso_reprotec/enfermedades_poco_frecuentes.pdf
SÍNDROME X FRÁGIL
Al igual que en cualquier otra enfermedad hereditaria, el consejo genético es muy importante.
EN ANDROLOGÍA
Y FERTILIDAD
Estos estudios permiten evaluar la calidad espermática y detectar posibles causas de infertilidad masculina.
Con cada muestra de semen a analizar, en REPROTEC el paciente cuenta con una consulta informativa gratuita y opcional para lograr tener más claridad y conocimiento durante el diagnostico reproductivo masculino.
ESTUDIOS EN SEMEN:
TUNEL
Espermograma completo con morfología de kruger
FISH con 5 u 8 sondas
Bactereología en semen y orina
Ureaplasma y Micoplasma en semen y orina
Chlamydia en semen y orina
Es una bacteria relacionada con alteraciones en la reproducción y agentes productores de infecciones de transmisión sexual. Se detecta en moco cervical, hisopado uretral, semen y orina. En nuestro laboratorio usamos el método PCR de alta sensibilidad.
Test de sobrevida test hiposmótico
SOBREVIDA: Permite conocer el porcentaje de espermatozoides que mantienen su movilidad luego de 24 hs de incubación, bajo condiciones controladas.
TEST HIPOSMÓTICO: Test de integridad de membrana. La capacidad de la membrana plasmática del espermatozoide de responder a un medio hiposmótico es un signo de integridad y funcionalidad normal.
Swim up / gradiente de evaluación
Técnicas de separación de espermatozoides móviles para su uso en reproducción asistida de baja y alta complejidad.
ENTREGA DE MUESTRAS
PASOS PARA LA OBTENCIÓN DE MUESTRAS

Se recolecta en un frasco estéril de boca ancha disponible en farmacias, y debe entregarse en el laboratorio hasta un máximo de 60 minutos luego de haberla obtenido.

El frasco (no la tapa) debe estar rotulado con marcador indeleble con el apellido del paciente.

El transporte de la muestra es a temperatura ambiente, NO DEBE conservarlo en frío o calor.

La muestra debe ser entregada por el paciente en persona sin excepción y con turno los lunes, miércoles o viernes de 8:10 a 11:30hs
ESTUDIOS ANTES DEL EMBARAZO
antes del embarazo para identificar factores que
podrían afectar la fertilidad o la salud del futuro
bebé:
CARIOTIPO EN LA PAREJA
¿Qué es un cariotipo?
Es el estudio en sangre que permite detectar anomalías en el número o en la forma de los cromosomas. Varias de estas anomalías provocan problemas de infertilidad; fallos de implantación, abortos a repetición o nacimientos con defectos. El cariotipo de un individuo no cambia en el tiempo. Las mujeres normales son 46XX y los hombres 46XY. Luego de la extracción de sangre el paciente tendrá su resultado en 30-40 días corridos en su correo electrónico.
FIBROSIS QUÍSTICA
En REPROTEC realizamos el estudio del gen a través de secuenciación COMPLETA del mismo. Luego de la extracción de sangre el paciente tendrá su resultado en 40 días corridos en su correo electrónico.
ENFERMEDADES GENÉTICAS POCO FRECUENTES
Contamos con diversos paneles moleculares que permiten el estudio con distintos niveles de complejidad. En el siguiente link se puede ver ejemplos de los genes que podemos estudiar:
https://www.repro-tec.com/material_impreso_reprotec/enfermedades_poco_frecuentes.pdf
SÍNDROME X FRÁGIL
Al igual que en cualquier otra enfermedad hereditaria, el consejo genético es muy importante.