DIAGNÓSTICO GENÉTICO EN EMBRIONES
¿Que es el PGT-A?
Es una técnica utilizada durante los tratamientos de fertilización in vitro (FIV) para analizar los embriones antes de su transferencia al útero. Su objetivo principal es identificar embriones con el número correcto de cromosomas, aumentando así las probabilidades de un embarazo exitoso y reduciendo el riesgo de abortos espontáneos.
¿Cómo se realiza?
• Se extraen células del embrión en el día 5 de su desarrollo (fase de blastocisto) mediante una biopsia.
• Estas células se analizan para detectar anomalías cromosómicas.
• Solo se seleccionan para la transferencia aquellos embriones que presentan un perfil cromosómico normal.
• Estas células se analizan para detectar anomalías cromosómicas.
• Solo se seleccionan para la transferencia aquellos embriones que presentan un perfil cromosómico normal.
¿Para quién está indicado?
• Parejas con antecedentes de abortos recurrentes.
• Mujeres de edad materna avanzada.
• Factor masculino
• Casos de fallos repetidos en tratamientos de FIV.
• Parejas con antecedentes de enfermedades genéticas.
• Mujeres de edad materna avanzada.
• Factor masculino
• Casos de fallos repetidos en tratamientos de FIV.
• Parejas con antecedentes de enfermedades genéticas.
Beneficios:
• Aumenta las tasas de implantación y embarazo.
• Reduce el riesgo de abortos espontáneos.
• Permite la transferencia de un solo embrión, disminuyendo el riesgo de embarazos múltiples.
• Reduce el riesgo de abortos espontáneos.
• Permite la transferencia de un solo embrión, disminuyendo el riesgo de embarazos múltiples.
DIAGNÓSTICO
GENÉTICO EN EMBRIONES
GENÉTICO EN EMBRIONES
¿Que es el PGT-A?
Es una técnica utilizada durante los tratamientos de fertilización in vitro (FIV) para analizar los embriones antes de su transferencia al útero. Su objetivo principal es identificar embriones con el número correcto de cromosomas, aumentando así las probabilidades de un embarazo exitoso y reduciendo el riesgo de abortos espontáneos.
¿Cómo se realiza?
• Se extraen células del embrión en el día 5 de su desarrollo (fase de blastocisto) mediante una biopsia.
• Estas células se analizan para detectar anomalías cromosómicas.
• Solo se seleccionan para la transferencia aquellos embriones que presentan un perfil cromosómico normal.
• Estas células se analizan para detectar anomalías cromosómicas.
• Solo se seleccionan para la transferencia aquellos embriones que presentan un perfil cromosómico normal.
¿Para quién está indicado?
• Parejas con antecedentes de abortos recurrentes.
• Mujeres de edad materna avanzada.
• Factor masculino
• Casos de fallos repetidos en tratamientos de FIV.
• Parejas con antecedentes de enfermedades genéticas.
• Mujeres de edad materna avanzada.
• Factor masculino
• Casos de fallos repetidos en tratamientos de FIV.
• Parejas con antecedentes de enfermedades genéticas.
Beneficios:
• Aumenta las tasas de implantación y embarazo.
• Reduce el riesgo de abortos espontáneos.
• Permite la transferencia de un solo embrión, disminuyendo el riesgo de embarazos múltiples.
• Reduce el riesgo de abortos espontáneos.
• Permite la transferencia de un solo embrión, disminuyendo el riesgo de embarazos múltiples.