CONVENCIONAL Y CONVENCIONAL PLUS
Los donantes convencionales atraviesan un proceso de evaluación acorde a los requerimientos del Ministerio de Salud de la Nación, y las normativas de SAMER (Sociedad Argentina de Medicina Reproductiva).
Los donantes CONVENCIONAL incluyen:
Espermogramas de evaluación
Espermocultivo con detección de Mycoplasma, Ureaplasma, Gonorrea y Chlamydia.
Urocultivo con detección de Mycoplasma, Ureaplasma, Gonorrea y Chlamydia.
Hemograma, grupo y factor sanguíneo.
Hepatitis B, Hepatitis C, HIV, Chagas, Epstein Barr, HTLV I y II, Citomegalovirus, VDRL
Evaluación Psicodiagnostica Multiaxial
Cariotipo
Fibrosis Quística (secuenciación de todo el gen)
CONVENCIONAL PLUS y se agregan los siguientes estudios genéticos:
Atrofia muscular espinal
Anemia Falciforme
Síndrome de X-fragil
PIA y PIA+
Existen dos tipos principales en cuanto a su predisposición a revelar su identidad en el futuro.
– Los donantes con predisposición cerrada, prefieren mantener su anonimato aunque saben que la persona nacida tiene derecho a solicitar la información de su identidad.
– Los donantes PIA o de Perfil de Información Abierta, no sólo apoyan este derecho, sino que firman su consentimiento para que, si en el futuro la persona nacida quiere saber quiénes son, puedan acceder a mucha información.
PIA +
Los donantes PIA + además de su predisposición abierta, ofrecen información adicional: un perfil extendido con más fotografías, un manuscrito al nacido o a los padres, un audio con su voz, su carta natal y otros detalles sobre su personalidad.
GENÉTICO
– Estudio MY BABY (hasta agotar stock)
– Estudio GENETICO PLUS
Además de los análisis convencionales, los donantes MY BABY cuentan con el análisis de 120 enfermedades poco frecuentes de origen genético. Decidir estudiar ciertas enfermedades en ambos gametos te permite disminuir el riesgo de que ambos compartan el mismo gen dañado y que por ende se transmita.
DESCARGAR LISTADO DE ENFERMEDADES
Además de los análisis convencionales, los donantes GENETICO PLUS tienen 20 enfermedades genéticas más analizadas:
Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa (MCAD) de cadena media
Galactosemia
Deficiencia del Factor XI (Hemofilia C)
Enfermedad renal poliquística (relacionada con PKHD1)
Síndrome de Ehlers-Danlos tipo VIIC
Deficiencia de fenilalanina hidroxilasa (incluida fenilcetonuria (PKU)
Enfermedad de Canavan*
Disautonomía familiar*
Enfermedad de Tay-Sachs / Deficiencia de la hexosaminidasa A*
Síndrome de Bloom*
Hiperinsulinismo familiar (relacionado con ABCC8)*
Anemia de Fanconi tipo C*
Enfermedad de Gaucher*
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IA*
Síndrome de Joubert 2 / Trastornos relacionados con TMEM216*
Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD) tipo 1A*
Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD) tipo 1B*
Mucolipidosis tipo IV*
Enfermedad de Niemann-Pick tipo A / B*
Síndrome de Usher Tipo IF / relacionado con el desorden de PCDH15*
*Recomendado en grupos judíos askenazis.
INTERNACIONAL
CRYOS INTERNACIONAL es un banco de esperma de Dinamarca. El más grande en el mundo. En REPROBANK tenemos en stock muestras de donantes de esperma de CRYOS disponibles.
Podés acceder directamente a los perfiles de los donantes acá o también gestionamos pedidos individuales hechos en la web de CRYOS.
Ejemplo de ficha de perfil extendido de donante CRYOS en REPROBANK.